Máster en Industria Farmacéutica

El Máster en Industria Farmacéutica de CEMP está diseñado para proporcionar una visión global y práctica del sector farmacéutico, abarcando desde la investigación y desarrollo de medicamentos hasta su fabricación, control de calidad, regulación y comercialización.
Su enfoque combina la formación teórica con una metodología flexible, orientada a la realidad profesional del sector, lo que permite al estudiante adquirir competencias clave para trabajar en entornos técnicos y de gestión dentro de la industria farmacéutica y biotecnológica.

El programa se dirige principalmente a graduados en ciencias de la salud, farmacia, biología, biotecnología, química o titulaciones afines, así como a profesionales que deseen especializarse o actualizar sus conocimientos en este ámbito estratégico y en expansión.

Objetivos:

El máster tiene como finalidad formar profesionales altamente cualificados capaces de integrarse en distintos departamentos de la industria farmacéutica y desempeñar funciones técnicas, de gestión o regulatorias.
Entre sus principales objetivos destacan:

Conocer en profundidad el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde la investigación hasta su comercialización.

Dominar los principios del control de calidad, producción, y aseguramiento de la calidad en entornos farmacéuticos.

Comprender el marco regulatorio nacional e internacional aplicable al sector.

Adquirir competencias en buenas prácticas de fabricación (GMP) y en normas de farmacovigilancia.

Desarrollar habilidades de gestión, liderazgo y comunicación profesional en entornos multidisciplinares.

Aplicar conocimientos en proyectos reales, con un enfoque práctico y orientado al empleo.

Salidas profesionales:

Los titulados del Máster en Industria Farmacéutica podrán acceder a puestos de trabajo en diferentes áreas del sector sanitario, farmacéutico y biotecnológico, entre ellos:

Técnico/a de producción farmacéutica

Responsable de control y aseguramiento de la calidad

Especialista en asuntos regulatorios (Regulatory Affairs)

Gestor/a de ensayos clínicos (Clinical Trials Manager)

Analista de laboratorio farmacéutico

Consultor/a en industria farmacéutica o biotecnológica

Técnico/a de farmacovigilancia y cumplimiento normativo

Responsable de desarrollo galénico y formulación

Auditor/a interno de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)

También ofrece salidas en empresas de investigación por contrato (CROs), compañías de biotecnología, organismos reguladores, laboratorios farmacéuticos y departamentos de I+D+i.
Al finalizar el programa y superar todas las evaluaciones, el estudiante obtendrá el Título de Máster en Industria Farmacéutica, emitido por el Centro Europeo de Másteres y Posgrados (CEMP).

Se trata de un título propio, avalado académicamente por instituciones colaboradoras del ámbito universitario.

El título acredita la formación avanzada en las áreas de producción, control de calidad, regulación y gestión industrial farmacéutica.

Incluye un certificado de competencias profesionales que acredita las horas lectivas y prácticas cursadas.

Estar en posesión de un título universitario oficial en alguna de las siguientes áreas:

Ciencias de la Salud (Farmacia, Medicina, Enfermería, Biología, Biotecnología, Química o afines).

En el caso de titulaciones obtenidas fuera de España, el título debe estar homologado o reconocido oficialmente.

También podrán acceder profesionales del sector farmacéutico o sanitario con experiencia acreditada y formación previa suficiente.

Presentar la documentación básica: copia del título o expediente académico, DNI o pasaporte, currículum vitae y solicitud de admisión.

No se requiere experiencia previa obligatoria, aunque se valorará positivamente la vinculación con el ámbito sanitario, químico o biotecnológico.

El plan formativo se estructura en módulos temáticos que abarcan los principales ámbitos de la industria farmacéutica:

Introducción al sector farmacéutico y biotecnológico

Panorama del mercado farmacéutico nacional e internacional.

Estructura, agentes y cadenas de valor.

Desarrollo y formulación de medicamentos

Etapas del diseño, formulación y desarrollo galénico.

Innovación, biosimilares y medicamentos genéricos.

Fabricación y control de calidad

Buenas prácticas de fabricación (GMP).

Validación de procesos y control de materias primas.

Control microbiológico y fisicoquímico.

Aseguramiento de la calidad

Gestión documental y auditorías internas.

Control de cambios, desviaciones y gestión de riesgos.

Regulación y normativa farmacéutica

Legislación europea y española del medicamento.

Procedimientos de autorización, registro y farmacovigilancia.

Ensayos clínicos y desarrollo regulado

Diseño, fases y gestión de ensayos clínicos.

Ética, monitorización y reporting.

Gestión industrial y liderazgo

Dirección de proyectos en entornos farmacéuticos.

Comunicación, liderazgo y trabajo en equipo.

Innovación y futuro del sector farmacéutico

Biotecnología aplicada, nanotecnología y terapias avanzadas.

Transformación digital e inteligencia artificial en la industria farmacéutica.

Proyecto Final de Máster (TFM)

Próxima convocatoria en Marzo 2026