Máster Online en Farmacovigilancia y Regulatory Affairs

El Máster Online en Farmacovigilancia y Regulatory Affairs se imparte en modalidad Online.

El sector farmacéutico es un sector fuertemente regulado por las Autoridades Sanitarias con el fin de proteger al máximo la salud de los pacientes y ningún medicamento puede comercializarse sin autorización su autorización previa.

Los departamentos de Regulatory Affairs y Farmacovigilancia son los principales interlocutores de las compañías farmacéuticas con las Autoridades sanitarias tanto a nivel nacional como internacional.

El Máster online en Farmacovigilancia y Regulatory Affairs está diseñado para formar a profesionales altamente cualificados en el ámbito de la regulación farmacéutica, en las relaciones con las autoridades sanitarias en el ámbito de los medicamentos y otras bases legales como son los productos sanitarios, cosméticos y complementos alimenticios.

Además, proporciona un profundo conocimiento en el campo de la farmacovigilancia y seguridad de los ensayos clínicos con el fin de enfrentarse a los desafíos del sector con un enfoque riguroso y actualizado.

El estudiante desarrollará una especialización sólida y avanzará su carrera profesional en este campo tan relevante como es la salud pública.

Metodología
Metodología 100% online práctica y aplicada: el desarrollo de conocimientos a través de metodologías activas aplicadas a modelos de formación online permite a los estudiantes compaginar su estudio con el resto de obligaciones de su vida profesional y personal. 

Recursos didácticos: todos los materiales son de alta calidad académica y están estructurados para una aplicación directa al entorno profesional. Son recursos multiformato, que se adaptan a los diferentes estilos de aprendizaje para un proceso formativo más dinámico. 

Conexión con la realidad del sector: tanto el papel de la directora de máster, que ha diseñado y dirige su impartición, como el claustro, se integra por profesionales en activo, que garantizan la conexión de todos los estudiantes con la realidad laboral y la aplicación directa de los conocimientos que adquieren durante el curso a su puesto de trabajo.

Seguimiento personalizado: tendrás a tu disposición un grupo de tutores que realizarán un seguimiento personalizado de tu progreso, para guiarte en cada etapa y resolver las posibles dificultades a las que debas enfrentarte durante el curso.

Formación participativa y networking: con espacios de intercambio y colaboración constante para los alumnos.

Bolsa de empleo
CESIF facilita la posibilidad a los estudiantes de acceder a la bolsa de empleo especializada e indefinida desde el inicio de la formación, siempre que la titulación oficial haya sido finalizada. El objetivo de esta bolsa de trabajo en el ámbito de esta formación es dar un mayor impulso al proceso formativo y desarrollo profesional de los estudiantes de CESIF.

La gestión proactiva realizada por CESIF y dirigida a las industrias farmacéutica, parafarmacéutica, alimentaria, química, cosmética y biotecnológica, ha colaborado a la incorporación de más del 90% de sus titulados al mercado laboral en las últimas promociones de alumnos y alumnas.

Titulación
Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua y las pruebas de conocimientos establecidas durante el curso, recibirán el correspondiente Diploma de Máster en Farmacovigilancia y Regulatory Affairs emitido por CESIF.

PROEFESORADO:
- VICTORIA MARTÍNEZ PÉREZ
Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares. Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica en CESIF, Curso de Experto en Evaluación de Seguridad de Productos Cosméticos y cursos de especialización en las áreas de registros y farmacovigilancia.
Trayectoria profesional, de más de 20 años en la industria farmacéutica en las áreas de registros / Regulatory Affairs y Farmacovigilancia.
Actualmente, trabaja como Directora de Farmacovigilancia en el laboratorio farmacéutico CASEN RECORDATI.
Tanto el papel de Victoria, que ha diseñado y dirige su impartición, como el claustro que lo imparte, se integra por profesionales en activo, garantizando la conexión con la realidad laboral de todos los estudiantes y la aplicación directa de los conocimientos que adquieren durante el curso a su puesto de trabajo.

Claustro:

- Alberto García Villaraco, Técnico en Asuntos Regulatorios en el departamento de Registros del Laboratorio Recodarti.
Posee amplia experiencia en la gestión y registro de medicamentos en diversas regiones, incluyendo Europa, LATAM y Asia. Su trayectoria profesional abarca un sólido conocimiento de la normativa y procedimientos de registro farmacéutico a nivel internacional.

- Alicia Rodríguez Rodríguez, Drug Safety Officer en Bristol-Myers Squibb
Tiene experiencia previa en el área de farmacovigilancia y ha trabajado en la gestión de seguridad de medicamentos y coordinación de ensayos clínicos en varias áreas terapéuticas, colaborando con equipos internacionales y liderando la implementación de normativas regulatorias.

- Almudena Soriano Rozalén, Coordinadora de Farmacovigilancia y Garantía de Calidad en Azierta.
Profesional con 14 años de experiencia, que ha desarrollando su carrera en diversos laboratorios y ha desempeñado funciones en el área de calidad y en farmacovigilancia. En los últimos años, ha enfocado su especialización en la gestión de la calidad orientada a la farmacovigilancia.

El Máster online en Farmacovigilancia y Regulatory Affairs está dirigido a: 
- Titulados universitarios en áreas de ciencias de la salud y afines: Farmacia, Medicina, Química, Biología, Biotecnología, Bioquímica, Veterinaria etc.
- Profesionales de la industria farmacéutica interesados en adquirir una especialización que les permita un futuro desarrollo profesional en este sector.

El programa del Máster online en Farmacovigilancia y Regulatory Affairs se estructura en los siguientes bloques de contenidos.

Módulo 1. Visión general de la industria farmacéutica

- Futuro a medio y largo plazo del sector farmacéutico.
- Organización y estructura de una compañía farmacéutica.
- Farmacovigilancia y su posición en la industria farmacéutica.
- Publicidad de medicamentos.


Módulo 2. Introducción a farmacovigilancia de medicamentos y otros productos farmacéuticos

- Funciones de la persona responsable en Farmacoviglancia (QPPV), Deputy y relaciones con otros departamentos de la compañía.
- Good Pharmacovigilance Practices (GVPs). Parte I.
- Good Pharmacovigilance Practices (GVPs). Parte II.
- Archivo Maestro del Sistema de Farmacovigilancia (PSMF).
- Acuerdos de Farmacovigilancia con distribuidores y con empresas de servicios a terceros.
- Vigilancia del mercado de productos sanitarios. Cosmetovigilancia.


Módulo 3. Manejo y gestión de sospechas de reacciones adversas

- Fuentes de información en farmacovigilancia.
- Notificación electrónica de sospechas de reacciones adversas.
- Búsquedas bibliográficas en farmacovigilancia.
- MedDRA
- Otras bases de datos de Farmacovigilancia.


Módulo 4. Investigación clínica con medicamentos

- Metodología de la investigación farmacoepidemiológica I.
- Metodología de la investigación Farmacoepidemiología II.
- Estudios observacionales con medicamentos.
- Los ensayos clínicos.
- Metaanálisis. Otras fuentes de datos de farmacovigilancia y Normativa EOM.
- Notificaciones de seguridad y documentación relevante para la realización de ensayos clínicos.


Módulo 5. Informes agregados de seguridad y detección de señales

- Informes Periódicos de Seguridad (PSUR) y su envío a las autoridades.
- Planes de Gestión de Riesgos (RMP).
- Addendum to Clinical Overview (ACO).
- Fuentes, flujo de trabajo y responsabilidades en la detección de señales.
- Procedimientos cualitativos y cuantitativos de detección de señales.
- Análisis y evaluación de señales.


Módulo 6. Calidad en farmacovigilancia

- Indicadores de Farmacovigilancia y KPIs.
- Gestión del Plan de Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs).
- Procedimientos normalizados de trabajo de farmacovigilancia.
- Inspecciones en farmacovigilancia.
- Auditorías internas y externas.
- Gestión de riesgos en farmacovigilancia.


Módulo 7. Estructura de las autoridades sanitarias implicadas en el registro de medicamentos

- Departamento de Regulatory Affairs.
- Autoridades Sanitarias: AEMPS y EMA.
- Ministerio de Sanidad.
- Comercio exterior. Exportación e importación.
- Tipos de procedimientos de registros I.
- Tipos de procedimientos de registros II.


Módulo 8. Dossier de registro.

- Herramientas informáticas aplicadas en el registro de medicamentos I.
- Herramientas informáticas aplicadas en el registro de medicamentos II.
- Common Technical Document (eCTD). Módulo I y II.
- Common Technical Document (eCTD). Módulo III.
- Common Technical Document (eCTD). Módulo IV.
- Common Technical Document (eCTD). Módulo V.


Módulo 9. Trámites regulatorios post autorización

- Etiquetado de medicamentos y gestión telemática de ficha técnicas y prospectos.
- Tramitación de procedimientos de financiación y fijación de precios de medicamentos.
- Modificaciones de registro. Tipo de variaciones.
- Revalidaciones quinquenales.
- Anulación de una autorización de comercialización. Suspensión temporal. Solicitud de muestras gratuitas. Notificaciones sobre comercialización de medicamentos de uso humano. Solicitud del certificado de producto farmacéutico.
- Otros trámites postautorización.


Módulo 10. Productos cosméticos y productos de cuidado personal

- Productos cosméticos e instalaciones. Autoridades implicadas.
- Certificaciones y Normativas ISO en productos cosméticos.
- Portal de notificación de productos cosméticos.
- Expediente de información de productos cosméticos.
- Evaluación de seguridad de productos cosméticos y etiquetado de productos cosméticos.
- Análisis de Riesgo en productos cosméticos. Perfil toxicológico.


Módulo 11. Productos sanitarios

- Clasificación de productos sanitarios.
- Marcado CE y Organismos Notificados.
- Expediente técnico de productos sanitarios.
- Etiquetado e instrucciones de uso.
- Seguimiento postcomercialización.
- Eudamed y UDI.


Módulo 12. Complementos alimenticios y otros productos

- Regulación complementos alimenticios.
- Autoridades sanitarias: AESAN y CCAA.
- Registro Sanitario de Industria (RSI).
- Notificación de complementos alimenticios.

12 meses + 1 mes (Módulo de Desarrollo Profesional) + 1 mes extra de elaboración TFM. Equivalencia 60 ECTS.